依據(jù)在藏寶箱中獲得的抗抑丙胺完全配方，陸非批準(zhǔn)將第三版，就是加強(qiáng)版開始投入生產(chǎn)，

這次不是批量生產(chǎn)，而是試生產(chǎn)，然后準(zhǔn)備將這批藥品送交藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，才能進(jìn)行臨床試驗(yàn)，

完成臨床試驗(yàn)，通過審批，獲得藥監(jiān)部門的審批證書，才能申請(qǐng)“批準(zhǔn)文號(hào)”，同時(shí)發(fā)給“藥品生產(chǎn)許可證”，才有資格從事生產(chǎn)和銷售。很快，這批新投料的加強(qiáng)型抗抑丙胺針劑和片劑便生產(chǎn)出來(lái)，經(jīng)過藥廠化驗(yàn)室檢測(cè)，完全符合國(guó)家藥典的標(biāo)準(zhǔn)。